Генетические исследования
 — это новая эра в области ранней диагностики заболеваний и единственная на сегодняшний день возможность выявить предрасположенность к болезням задолго до их появления. Информация о большинстве известных заболеваний «записана» в генах человека. Получив эту информацию с помощью генетического анализа, человек может предупредить развитие таких заболеваний, как сахарный диабет, онкологические заболевания и многие другие.

С генетической точки зрения все болезни можно разделить на три вида:

  • Наследственные заболевания
  • Ненаследственные заболевания
  • Заболевания с наследственной предрасположенностью.

У всех людей гены практически одинаковые, но имеются некоторые нюансы, в силу которых люди и отличаются друг от друга. И в основном точечные мутации являются причинами этих отличий. Суть точечных мутаций сводится к замене одних нуклеотидов на другие. В итоге свойства гена меняются и далеко не всегда в лучшую сторону.

Некоторые мутации могут привести к развитию генных заболеваний, которые могут проявиться уже при рождении. Это такие заболевания, как мышечная дистрофия, муковисцидоз и другие. Такие болезни называются моногенными. В данном случае мутация проявляется только в одном гене.

Гораздо чаще проявляются генные полиморфизмы, т. е. это те изменения в генах, которые сами по себе к заболеваниям не приводят, а проявляются только при влиянии каких-либо факторов. К таким факторам можно отнести нехватку витаминов, курение, нарушение питания и многое другое.

Поэтому каждый человек должен пройти исследование на наличие генетических заболеваний.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ НА ЗАБОЛЕВАНИЯ

Как правило, на лабораторные исследования и составление заключения уходит 2−3 недели. Проводится подобное генетическое тестирование один раз за всю жизнь и с течением времени результат остается прежним. И при любом последующем обращении за медицинской помощью данное заключение необходимо брать с собой.

Проведение генетических исследований позволяет выявить следующие виды заболеваний или предрасположенность к ним:

  • сердечно-сосудистые болезни (гипертоническая болезнь, варикозное расширение вен, тромбофилия, ишемическая болезнь сердца, атеросклероз аорты и коронарных сосудов, артериальная гипертензия, риск внезапной смерти);
  • болезни органов дыхания (хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма);
  • эндокринологические заболевания (диабетическая нефропатия при сахарном диабете I типа, сахарный диабет I и II типа);
  • болезни метаболизма костной ткани (остеопороз);
  • заболевания желудочно-кишечного тракта (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);
  • акушерско-гинекологические заболевания (дефект заращения невральной трубки, эндометриоз, легкий и тяжелый чистый гестоз, предрасположенность к синдрому Дауна, привычное невынашивание);
  • аутоиммунные заболевания щитовидной железы (аутоиммунный гипотиреоидит, рак щитовидной железы, болезнь Грейвса);
  • тяжелые врожденные патологии (миотоническая дистрофия, хорея Гентингтона, синдром Мартина-Белл, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, болезнь Верднига-Гоффмана, муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна).

Если в ходе генетических исследований никаких мутаций и полиморфизмов не выявлено, то это совсем не значит, что человеку можно не обращать внимания на свое здоровье. Ведь если подвергать организм большим нагрузкам, то он может просто не справится с подобными испытаниями.

Генетические исследования для выявления предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе онкологическим, в Медицинском Di-Центре проводятся с использованием единственной в области системы генетического анализа «PyroMark Q24» (Германия).

Цены

Анализ ДНК для установления отцовства 12500 ₽
Анализ ДНК для установления отцовства, дополнительный человек 3500 ₽
Анализ ДНК на близкое родство 13500 ₽
Анализы ДНК для суда 17000 ₽
Антиген гистосовместимости HLA B27 1500 ₽
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование 4050 ₽
Выделение ДНК из нестандартного образца 4000 ₽
Выявление мутации однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в локусах rs8099917 и rs12979860 гена Интерлейкин-28B (IL28B) 880 ₽
Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса 13050 ₽
Идентификация участников анализа ДНК для предоставления результата анализа в суде или гос.органах, составление протокола забора проб, забор при свидетелях . 500 ₽
Исследование кариотипа (кариотипирование) 6050 ₽
Профиль генетического исследования " BRCA-скрин. Рак молочной железы или яичников" 3100 ₽
Профиль генетического исследования " Фарма-скрин-1. I фаза биотрансформации" 2300 ₽
Профиль генетического исследования " Фарма-скрин-2. II фаза биотрансформации" 2300 ₽
профиль генетического исследования " Фарма-скрин-Варфарин" 2300 ₽
Профиль генетического исследования "Артериальная гипертензия" 2100 ₽
Профиль генетического исследования "Ишемическая болезнь сердца" 2100 ₽
Профиль генетического исследования "Липидный обмен. Базовый профиль." 2100 ₽
Профиль генетического исследования "Липидный обмен. Дополнительный профиль." 2300 ₽
Профиль генетического исследования "Остеопороз" 2100 ₽
Профиль генетического исследования "Плазма-скрин. Плазменные факторы системы свертывания крови" 1950 ₽
Профиль генетического исследования "Сахарный диабет 1 типа" 2100 ₽
Профиль генетического исследования "Сахарный диабет 2 типа" 2100 ₽
Профиль генетического исследования "Синдром Жильбера" 1050 ₽
Профиль генетического исследования "Сосудистые факторы" 1850 ₽
Профиль генетического исследования "Спорт-мио-скрин. Структура мышц" 1720 ₽
Профиль генетического исследования "Спорт-энерго-скрин. Энергетический обмен" 1800 ₽
Профиль генетического исследования "Тромбо-скрин. Агрегационные факторы системы свертывания крови" 1950 ₽
Профиль генетического исследования "Фолат-скрин. Фолатный цикл" 1950 ₽
Профиль генетического исследования «Врожденная дисфункция коры надпочечнеков» 5810 ₽
Профиль генетического исследования «Предрасположенность к патологии беременности и плода»(включает профили Тромбо-скрин,Плазмо-скрин и Фолат-Скрин) 5800 ₽